Гемофилия является одним из наиболее распространенных наследственных нарушений свертывания крови. При гемофилии, вызванной дефицитом двух из группы свертывающих факторов крови – фактора VIII и фактора IX, кровь не сворачивается нормально. В результате у больных может наблюдаться более легкое и обильное кровотечение. Это наследственное заболевание делится на два типа: гемофилия A и гемофилия B. Особенно часто при этой болезни возникают кровоизлияния в суставы и мышцы, называемые гематомами.
Хотя болезнь на сегодняшний день неизлечима, ее течение контролируется с помощью инъекций недостающего фактора свертываемости, чаще всего выделенного из донорской крови. Жизнь людей с гемофилией невозможна без донорской крови.
Альтернативы этому лечению не существует. Кровь необходима не только для переливания, из ее компонентов изготавливают препараты для поддержания здоровья больных. При достаточном количестве лекарственных средств больной гемофилией может вести полноценную жизнь: учиться, работать, создать семью, то есть являться полноценным членом общества.
по материалам интернет-ресурсов